在液相色譜-質譜的日常操作里，大家對流動相緩沖鹽的添加，大多停留在甲酸和乙酸銨這兩種：做正離子模式（ESI+），加0.1% 甲酸，提供質子，信號起飛；做負離子模式（ESI-），加點乙酸銨或甲酸銨，中規中矩。

但如果我們翻看近年來非靶向代謝組學、脂質組學、核酸藥物或農殘檢測的頂刊文獻，我們會發現一個頻頻出現的緩沖鹽——氟化銨。

1.濃度必須極低（0.5 ~ 2 mmol/L）

別拿配甲酸銨的一般使用量（10 ~ 20 mmol/L）去配氟化銨。通常1 mmol/L就足以達到很好的效果。濃度過高不僅會導致嚴重的離子抑制，還會損害儀器。

2.警惕玻璃腐蝕與沉淀

雖然毫摩爾級的氟化銨腐蝕性較弱，但在堿性或高有機相比例下，長期存放依然可能輕微刻蝕玻璃瓶壁，溶出硅酸鹽干擾質譜。建議現用現配，且最好使用聚丙烯（PP）塑料瓶配制、儲存。

3.注意模式切換的影響

如果在同一個方法里同時掃正負模式，高濃度的氟化銨可能會對某些正模式離子的生成產生抑制。在兼顧正負雙模式的方法開發中，需將濃度精準卡在 0.5 mmol/L 左右尋找平衡點。